气相色谱(GC)与离子迁移谱(IMS)联用技术

如食品，香料，天然气和环境应用复杂的分析物的混合物经常要求二次独立分离步骤以来分离分析最低（ppb）的浓度水平的多种化合物。

为克服 IMS 在分离效率方面的限制 G.A.S. 在几乎所有的 IMS 系统都配备了气相色谱 (GC) 色谱柱。 待测样品的挥发性化合物通过气相色谱柱及时预分离。 分离的化合物直接洗脱到 IMS 电离室中，从而可以避免分析物和/或离子相互作用以及分析物对反应离子的竞争。 通过这种方式，GC-IMS 设置实现了分析混合物的双重分离和 IMS 静电计的检测。 基于保留指数 (RI) 的化合物分离既提供了鉴定信息（使用 NIST Kovats RI 数据库），又抑制了 IMS 电离和检测过程中不需要的化合物相互作用。 这种配置提高了检测器对单个化合物的选择性。

由于 IMS 测量速度极快（高达 21 毫秒/光谱），因此提供了分析物信号的连续高分辨率记录。 所示图描绘了 GC-IMS 样品流和检测导致 GC-和 IMS 分离的 3D 数据集，与其相应强度同样都可使用 G.A.S. 的VOCal 和其他软件工具处理。

为了优化分析性能，对其飞行时间 IMS G.A.S. 最近进一步开发了一种特殊的电离结构，可提高复合进样时间的分辨率，从而形成一个缩小的“虚拟”空隙体积，在电离区域内有更有效的样品和漂移气流控制。 这种 FOCUS-IMS® 设置（正在申请专利）导致信号峰形和电子压力控制器 (EPC) 应用流量之间的相关性。 峰对称性和半峰全宽 (FWHM) 可与最先进的质谱仪相媲美。

载气和漂移气体的比例能控制样品在电离球中的大小和停留时间，这个从而成为操作员可调节的参数，可根据应用需要来优化灵敏度和冲洗特性。因此，升高漂移气流会降低整个浓度范围内的灵敏度，与经典 IMS 设计相比FOCUS-IMS® 的线性范围可以显着增加（参见技术说明）。